G121
Otras atrofias musculares espinales hereditarias
Código G121: Otras atrofias musculares espinales hereditarias
El código G121 de la Clasificación Internacional de Enfermedades (CIE-10) corresponde a Otras atrofias musculares espinales hereditarias. Este código pertenece al capítulo G00-G99: Enfermedades del sistema nervioso. Se relaciona con 5 códigos del mismo grupo.
Sistema de codificación: CIE-10-ES (Clasificación Internacional de Enfermedades, 10.ª revisión, Modificación Clínica)
Uso clínico: Codificación diagnóstica al alta hospitalaria, atención primaria, informes de morbilidad y estadísticas sanitarias.
Preguntas frecuentes
¿Qué significa el código G121 en CIE-10?
El código G121 en la Clasificación Internacional de Enfermedades (CIE-10) corresponde a “Otras atrofias musculares espinales hereditarias”. Pertenece al capítulo G00-G99 (Enfermedades del sistema nervioso). Este código se utiliza en la codificación clínica para el registro de diagnósticos en hospitales y centros de salud.
¿Dónde se usa el código G121?
El código G121 se utiliza en el sistema CIE-10-ES para la codificación al alta hospitalaria, en informes de atención primaria, registros de morbilidad, estadísticas sanitarias y sistemas de información clínica en España y Latinoamérica.
Códigos relacionados
Artículos relacionados
Medicamentos relacionados
Consulta prospectos oficiales en prospectos.es
Aviso: Esta herramienta es orientativa y no sustituye el criterio clínico profesional. En caso de duda, consulte las fuentes oficiales: eCIEMaps (Ministerio de Sanidad) y la OMS (ICD-10).
Códigos cercanos a G121
G130Neuromiopatía y neuropatía paraneoplásicaG131Otras atrofias sistémicas que afectan el sistema nervioso central en enfermedad neoplásicaG132Atrofia sistémica que afecta primariamente el sistema nervioso central en el mixedema (E00.1, E03.–)G138Atrofia sistémica que afecta primariamente el sistema nervioso central en otras enfermedades clasificadas en otra parteG120Atrofia muscular espinal infantil, tipo I [Werdnig–Hoffman]G122Enfermedades de las neuronas motorasG128Otras atrofias musculares espinales y sindromes afinesG129Atrofia muscular espinal, sin otra especificación