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Q172

Microtia

microtiaoreja pequeña congénitamicrotia congénitamalformación auricularhipoplasia del pabellón auricularanotia parcial

Capítulo: Q00-Q99 — Malformaciones congénitas, deformidades y anomalías cromosómicasEspecialidad: Otorrinolaringología

Revisado por el equipo editorial de Tiviztech a partir de fuentes oficiales (eCIEMaps, OMS)MetodologíaFuentes: eCIEMaps, OMS

Q17.2: Microtia

La microtia es una malformación congénita del pabellón auricular caracterizada por un desarrollo incompleto de la oreja externa. Su incidencia se estima en 1-5 por cada 10.000 nacidos vivos, siendo más frecuente en varones y en el lado derecho. En muchos casos se asocia a atresia del conducto auditivo externo y puede formar parte de síndromes como el de Treacher Collins o el espectro óculo-aurículo-vertebral (Goldenhar). Puedes verificar Q17.2, sus subcódigos y los errores frecuentes de codificación en el buscador gratuito de Buscador CIE-10 (buscadorcie10.es).

Codificación y subcódigos

  • Q17.2: Microtia (pabellón auricular hipoplásico o rudimentario)
  • Q16.0: Ausencia congénita del pabellón auricular (anotia)
  • Q16.1: Ausencia, atresia y estrechez congénita del conducto auditivo externo
  • Se clasifica en grados I a IV (clasificación de Marx): grado IV equivale a anotia
  • Frecuentemente requiere cirugía reconstructiva entre los 6 y 10 años de edad

Preguntas frecuentes

¿Cuál es el código CIE-10 de la microtia?
El código CIE-10 para la microtia es Q17.2, dentro del grupo de malformaciones congénitas del oído (Q16-Q17). La anotia (ausencia completa del pabellón) se codifica como Q16.0. Si coexiste con atresia del conducto, se añade Q16.1.
¿Qué es la microtia y cómo se clasifica?
La microtia es una malformación congénita del oído externo con desarrollo incompleto del pabellón auricular. Se clasifica en grados: I (oreja pequeña pero con componentes identificables), II (oreja rudimentaria parcial), III (solo un remanente de piel y cartílago) y IV (anotia o ausencia completa).
¿Se asocia la microtia con pérdida auditiva?
Sí, frecuentemente. La microtia suele asociarse a atresia o estenosis del conducto auditivo externo, causando hipoacusia conductiva. Es fundamental la evaluación audiológica precoz para intervenir tempranamente y evitar repercusiones en el desarrollo del lenguaje.

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Aviso: Esta herramienta es orientativa y no sustituye el criterio clínico profesional. En caso de duda, consulte las fuentes oficiales: eCIEMaps (Ministerio de Sanidad) y la OMS (ICD-10).

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