Código P830: Esclerema neonatal
El código P830 de la Clasificación Internacional de Enfermedades (CIE-10) corresponde a Esclerema neonatal. Este código pertenece al capítulo P00-P96: Ciertas afecciones originadas en el período perinatal. Se relaciona con 9 códigos del mismo grupo.
Sistema de codificación: CIE-10-ES (Clasificación Internacional de Enfermedades, 10.ª revisión, Modificación Clínica)
Uso clínico: Codificación diagnóstica al alta hospitalaria, atención primaria, informes de morbilidad y estadísticas sanitarias.
Preguntas frecuentes
¿Qué significa el código P830 en CIE-10?
El código P830 en la Clasificación Internacional de Enfermedades (CIE-10) corresponde a “Esclerema neonatal”. Pertenece al capítulo P00-P96 (Ciertas afecciones originadas en el período perinatal). Este código se utiliza en la codificación clínica para el registro de diagnósticos en hospitales y centros de salud.
¿Dónde se usa el código P830?
El código P830 se utiliza en el sistema CIE-10-ES para la codificación al alta hospitalaria, en informes de atención primaria, registros de morbilidad, estadísticas sanitarias y sistemas de información clínica en España y Latinoamérica.
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P83Otras afecciones de la piel específicas del feto y del recién nacidoP831Eritema tóxico neonatalP832Hidropesía fetal no debida a enfermedad hemolíticaP833Otros edemas y los no especificados, propios del feto y del recién nacidoP834Ingurgitación mamaria del recién nacidoP835Hidrocele congénitoP836Pólipo umbilical del recién nacidoP838Otras afecciones especificadas de la piel, propias del feto y del recién nacidoP839Afección no especificada de la piel, propia del feto y del recién nacido
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Aviso: Esta herramienta es orientativa y no sustituye el criterio clínico profesional. En caso de duda, consulte las fuentes oficiales: eCIEMaps (Ministerio de Sanidad) y la OMS (ICD-10).
Códigos cercanos a P830
Q911Trisomía 18, mosaico (por falta de disyunción mitótica)Q912Trisomía 18, por translocaciónQ913Síndrome de Edwards, no especificadoQ914Trisomía 13, por falta de disyunción meióticaQ915Trisomía 13, mosaico (por falta de disyunción mitótica)Q916Trisomía 13, por translocaciónQ900Trisomía 21, por falta de disyunción meióticaQ901Trisomía 21, mosaico (por falta de disyunción mitótica)