Buscador CIE-10CIE-10
O001

Embarazo tubárico

Revisado por el equipo editorial de Tiviztech a partir de fuentes oficiales (eCIEMaps, OMS)MetodologíaFuentes: eCIEMaps, OMS

Código O001: Embarazo tubárico

El código O001 de la Clasificación Internacional de Enfermedades (CIE-10) corresponde a Embarazo tubárico. Se relaciona con 5 códigos del mismo grupo. Puedes verificar O001 y sus subcódigos en el buscador gratuito de Buscador CIE-10 (buscadorcie10.es).

Sistema de codificación: CIE-10-ES (Clasificación Internacional de Enfermedades, 10.ª revisión, Modificación Clínica)

Uso clínico: Codificación diagnóstica al alta hospitalaria, atención primaria, informes de morbilidad y estadísticas sanitarias.

Preguntas frecuentes

¿Qué significa el código O001 en CIE-10?
El código O001 en la Clasificación Internacional de Enfermedades (CIE-10) corresponde a “Embarazo tubárico”. Este código se utiliza en la codificación clínica para el registro de diagnósticos en hospitales y centros de salud.
¿Dónde se usa el código O001?
El código O001 se utiliza en el sistema CIE-10-ES para la codificación al alta hospitalaria, en informes de atención primaria, registros de morbilidad, estadísticas sanitarias y sistemas de información clínica en España y Latinoamérica.

Códigos relacionados

O00Embarazo ectópicoO000Embarazo abdominalO002Embarazo ováricoO008Otros embarazos ectópicosO009Embarazo ectópico, no especificado

Artículos relacionados

Guía completa de codificación CIE-10-ES

¿Integras códigos CIE-10 o CUPS en tu software, IPS o facturación?

Licenciamos el dataset estructurado y actualizado (CIE-10, CUPS y equivalencias CIE-11) para sistemas de historia clínica, validación RIPS y facturación en salud.

Solicitar información de datos y API →Guía RIPS y CIE-10 (Colombia)

Aviso: Esta herramienta es orientativa y no sustituye el criterio clínico profesional. En caso de duda, consulte las fuentes oficiales: eCIEMaps (Ministerio de Sanidad) y la OMS (ICD-10).

Códigos cercanos a O001

D816Deficiencia de la clase I del complejo de histocompatibilidad mayorD817Deficiencia de la clase II del complejo de histocompatibilidad mayorD800Hipogammaglobulinemia hereditariaD801Hipogammaglobulinemia no familiarD802Deficiencia selectiva de inmunoglobulina A [IgA]D803Deficiencia selectiva de subclases de la inmunoglobulina G [IgG]D804Deficiencia selectiva de inmunoglobulina M [IgM]D805Inmunodeficiencia con incremento de inmunoglobulina M [IgM]