Trastornos drepanocíticos (anemia falciforme)
Capítulo: D50-D89 — Enfermedades de la sangre y de los órganos hematopoyéticos, y ciertos trastornos que afectan el mecanismo de la inmunidadEspecialidad: Hematología
D57: Trastornos drepanocíticos (anemia falciforme)
La anemia drepanocítica o de células falciformes es una hemoglobinopatía hereditaria causada por la hemoglobina S (HbS), que deforma los eritrocitos en forma de hoz. Es la enfermedad hematológica hereditaria más frecuente a nivel mundial. En España, su prevalencia ha aumentado significativamente por la inmigración desde África subsahariana y Latinoamérica, con especial concentración en Madrid, Cataluña y Andalucía.
Codificación y subcódigos
- D57.0: Anemia drepanocítica con crisis (crisis vasooclusiva, la urgencia más frecuente)
- D57.1: Anemia drepanocítica sin crisis
- D57.2: Trastornos drepanocíticos heterocigotos dobles (HbSC, HbS-beta talasemia)
- D57.3: Rasgo drepanocítico (portador heterocigoto, generalmente asintomático)
- D57.8: Otros trastornos drepanocíticos
- El cribado neonatal de hemoglobinopatías está implantado en varias comunidades autónomas
Preguntas frecuentes
¿Cuál es el código CIE-10 de la anemia falciforme?
¿Qué es una crisis drepanocítica y cómo se codifica?
¿Cómo se codifica el rasgo drepanocítico en CIE-10?
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Aviso: Esta herramienta es orientativa y no sustituye el criterio clínico profesional. En caso de duda, consulte las fuentes oficiales: eCIEMaps (Ministerio de Sanidad) y la OMS (ICD-10).